人工小腸液（無酶）是模擬人體小腸液成分（不含消化酶）的溶液，主要用于科研實(shí)驗(yàn)中的藥物崩解時(shí)限檢測。其核心特性包括：

成分組成：以磷酸鹽為主，不含胰蛋白酶等消化酶，pH值約為6.8（接近人體小腸環(huán)境）。

無菌處理：部分產(chǎn)品經(jīng)無菌處理（如0.22μm過濾除菌），可直接用于實(shí)驗(yàn)；非無菌產(chǎn)品需高壓滅菌后使用。

穩(wěn)定性：4℃保存下有效期12個(gè)月，室溫運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

操作注意事項(xiàng)

無菌操作：

無菌產(chǎn)品需在超凈工作臺中操作，避免污染。

非無菌產(chǎn)品需121℃高壓滅菌30分鐘后再使用。

樣品處理：

實(shí)驗(yàn)前需預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件（如樣品量、崩解時(shí)間）。

避免與其他品牌試劑混用，防止交叉污染。

安全防護(hù)：

穿實(shí)驗(yàn)服、戴一次性手套操作。

實(shí)驗(yàn)后樣品及器皿需按生物安全程序處理。

儲存與運(yùn)輸：

無菌產(chǎn)品室溫運(yùn)輸，4℃保存。

避免反復(fù)凍融，開封后盡快使用。

行業(yè)應(yīng)用與前景

人工小腸液（無酶）在藥物研發(fā)中具有重要價(jià)值：

制劑優(yōu)化：通過體外崩解實(shí)驗(yàn)篩選最佳腸溶材料，提高藥物生物利用度。

質(zhì)量控制：確保腸溶制劑在人體小腸中精準(zhǔn)釋放，減少胃部刺激。

科研拓展：結(jié)合細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（如Caco-2細(xì)胞模型）研究藥物吸收機(jī)制。